眼睛想旅行
IPFS
小妹本身患有遺傳性角膜病變。眼角膜會慢慢長出白斑點,隨著時間推移會越長越多,直到擋住視線,還會畏光、刺痛、視力模糊、流淚等。跟白內障相似可又不一樣,白內障長的白色斑點,是平面的。而我患有的,所長的白斑是立體的,是 2D 和 3D 的分別,眼睛也因為白斑增生而刺痛。
幾年前我陪母親到相熟的眼科醫生看診,醫生說母親患的就是這個遺傳性角膜病變,視力只剩四成。
事後一直想著醫生和母親的對話,關於遺傳性,關於病情的發展走向。當晚回到家,我對著鏡子不停看,細看自己的瞳孔,細看有沒有異樣。太遠看不清,再湊近點,隔著鏡子跟自己親吻。真的在左眼發現一小點白色。隔天醫生看了看,說:「哎呀,你跟你母親患了一樣的病!」
當時還沒離婚,晚上回到前夫家跟他講了,他翻了翻眼,面露嫌棄,回我一句:「吓?你仲有啲咩病痛一次過講晒佢。」這一番話,那個星期我聽了三遍。這句話,我不是第一次聽,小產後,跟婦產科醫生聊起該怎麼處理身體藏著的幾顆子宮肌瘤,那時候是他第一次這樣對我說。距離眼科確診只相隔幾個月。
當時就覺得晴天霹靂,第一個湧上心頭的想法是,我有很多想做的事還沒做,有很多想去的地方還沒去。灰沉了幾天,剛好一個週末親戚們吃飯,因為母親一向身子不大好,大家都很關心她的病情。至於我,只能硬撐著簡短交代兩句,這些事,自己消化就好。
醫生說我這狀況才剛開始,會慢慢惡化,以數十年算,是漫長的。隨著年齡增長,白斑增生,影響視力無可避免。激光矯正沒用,至於換眼角膜,建議要等到視力剩餘兩成才可以做。他解釋,就算移植了角膜,大多病人的視力也只能恢復到四到五成,能有六成,就已經非常難得。
生活依舊,沒啥改變。隱形眼鏡繼續戴,電腦屏幕繼續看,沒特效藥,沒補充劑,多吃什麼少吃什麼,不會對此眼疾有任何影響。
我唯一要記住的,是一年複診一遍。

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